20 de jan de 2009

Zolpidem

Princípio Ativo: Zolpidem

Genéricos: Zolpidem (Hexal)

Outros medicamentos com o mesmo princípio ativo: Lioram (Schering-Plough

Padrão para texto de Bula: Stilnox (Sanofi-Synthelabo)

Identificação do Medicamento: Sanofi-Synthelabo Ltda/stilnox/zolpidem hemitartarato

Uso:ADULTO

Forma de Administração: Cartucho contendo 10 e 20 comprimidos.

Apresentação: Comprimidos revestidos e sulcados. Via oral

Composição
Cada comprimido contém:
hemitartarato de zolpidem .......................... 10 mg
excipientes q.s.p. ...................................... 1 comp.
contém: lactose, celulose microcristalina, hipromelose, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, dióxido de titânio, macrogol.

Características Farmacológicas. Propriedades farmacodinâmicas:

O zolpidem é um agente hipnótico pertencente ao grupo das imidazopiridinas.
Estudos experimentais demonstraram que zolpidem promove um efeito sedativo em doses muito inferiores àquelas necessárias para obtenção de um efeito anticonvulsivante, relaxante muscular ou ansiolítico.
Esses efeitos são devidos a uma atividade agonista seletiva sobre um receptor GABA-ÔMEGA, que modula a abertura do canal de cloro. O zolpidem é um agonista preferencial da subclasse de receptores ômega 1 (BZD1). No homem, zolpidem encurta o tempo de indução ao sono, reduz o número de despertares noturnos e aumenta a duração total do sono, melhorando sua qualidade. Esses efeitos estão associados a um perfil eletroencefalográfico específico, diferente daquele observado com as benzodiazepinas. Estudos em laboratório de sono mostraram que zolpidem prolonga o estágio II do sono bem como os estágios de sono profundo (III e IV). Na dosagem recomendada, o zolpidem não possui efeito sobre a duração total do sono paradoxal (fase REM).

Propriedades farmacocinéticas:

Absorção: após administração oral, o zolpidem apresenta uma biodisponibilidade de aproximadamente 70, com as concentrações plasmáticas máximas sendo alcançadas entre 0,5 e 3 horas.
Distribuição: em doses terapêuticas, zolpidem possui farmacocinética linear. A ligação às proteínas plasmáticas é da ordem de 92 e o volume de distribuição em adultos é de 0,54±0,02 l/Kg.

Eliminação: zolpidem é metabolizado no fígado e eliminado na forma de metabólitos inativos, na urina (aproximadamente 60) e nas fezes (aproximadamente 40), não possuindo efeito indutivo sobre as enzimas hepáticas. A meia-vida plasmática é, em média, de 2,4 horas (0,7 a 3,5 horas).

Em pacientes idosos, observa-se uma diminuição na depuração hepática, havendo um aumento de cerca de 50 nas concentrações de pico, sem prolongamento significativo na meia-vida (média: 3 horas). O volume de distribuição apresenta-se reduzido em 0,34±0,05 l/Kg.

Na presença de insuficiência renal, com ou sem diálise, ocorre uma leve diminuição na depuração renal, mas os outros parâmetros cinéticos não são alterados. O zolpidem não é dialisável.

A biodisponibilidade encontra-se aumentada em pacientes com insuficiência hepática. A depuração é consideravelmente reduzida e a meia-vida prolongada (aproximadamente 10horas).

Resultados de Eficácia:
O zolpidem tem se mostrado efetivo no tratamento continuado da insônia em vários estudos observacionais.

Em um estudo envolvendo 245 pacientes, zolpidem foi associado com significativa melhoria da qualidade de sono e menor sonolência durante o dia quando comparado com placebo (p<0,05). A segurança de zolpidem foi muito satisfatória e similar a do placebo.

Indicações:
STILNOX está indicado no tratamento da insônia ocasional, transitória ou crônica.

Contra-Indicações:
STILNOX está contra-indicado nos seguintes casos:
-Hipersensibilidade ao zolpidem ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
-Insuficiência respiratória severa ou aguda;
-Insuficiência hepática severa;
-Apnéia noturna;
-Miastenia gravis;
-Por falta de estudos, STILNOX não deve ser prescrito para crianças.

Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto: STILNOX age rápido e por isso, deve ser sempre administrado imediatamente antes de deitar. STILNOX deve ser mantido em sua embalagem original. Não exponha STILNOX ao calor excessivo (acima de 40ºC), a luz e a umidade.

Posologia. A duração do tratamento deve ser a mais curta possível, não devendo ultrapassar a quatro semanas:
-Insônia ocasional: de 2 a 5 dias
-Insônia transitória: de 2 a 3 semanas

Em alguns casos pode ser necessário ultrapassar o período de quatro semanas. Isso só deverá ser feito após uma reavaliação do estado clínico do paciente.
Adultos abaixo de 65 anos: um comprimido de 10mg por dia.
Adultos com idade acima de 65 anos ou com insuficiência hepática: ½ comprimido (5 mg) por dia. A dose somente deve ser aumentada para um comprimido (10 mg) em casos excepcionais.
Em todos os casos, a dosagem não deve exceder a 10mg por dia.

Advertências:

A causa primária da insônia deve ser identificada sempre que possível e as suas causas tratadas antes da prescrição de um hipnótico. A falta de efeito do tratamento após 7 a 14 dias de uso pode indicar a presença de um distúrbio psiquiátrico primário ou uma desordem física devendo o paciente ser reavaliado.

Dependência e Tolerância:

O uso de sedativos/hipnóticos ou de substâncias similares, pode levar ao desenvolvimento de dependência física ou psíquica, assim como, o uso repetido por algumas semanas pode resultar em perda de eficácia. Estas características, entretanto, não foram observadas com o uso de zolpidem nas doses e duração de tratamento recomendadas. O risco de dependência é maior se o zolpidem é utilizado acima das doses e da duração de tratamento recomendada. Este risco é aumentado em pacientes com distúrbios psiquiátricos, história de alcoolismo ou abuso de drogas. STILNOX só deve ser administrado a este grupo de pacientes sob cuidadosa supervisão médica.
Na presença de dependência física, a descontinuação abrupta do zolpidem pode causar o aparecimento de sintomas de abstinência: cefaléia, dor muscular, ansiedade, tensão, agitação, confusão e irritabilidade.
Em casos severos, os seguintes sintomas podem ocorrer: desrealização, despersonalização, hiperacusia, dormência e formigamento das extremidades, hipersensibilidade à luz, barulho e a contatos físicos, alucinações e convulsões.

Insônia de rebote:

A interrupção abrupta de um tratamento com hipnóticos em posologia e duração acima das recomendadas pode provocar insônia de rebote transitória (reaparecimento de insônia às vezes mais grave do que aquela que motivou o tratamento) e pode também causar outros sintomas (alterações do humor, ansiedade, agitação). Portanto, a posologia deve ser reduzida gradualmente e o paciente deve ser informado.

Amnésia:

Sedativos e hipnóticos podem causar amnésia anterógrada, que em geral ocorre algumas horas após administração. Por essa razão, aconselha-se tomar o medicamento imediatamente antes de deitar, sendo importante assegurar condições favoráveis para um sono ininterrupto de 7-8 horas.

Reações paradoxais e de tipo psiquiátrico:

Às vezes sintomas contrários ao efeito desejado, ou reações de tipo psiquiátrico: exacerbação da insônia, pesadelos, nervosismo, irritabilidade, agitação, agressividade, acessos de raiva, idéias delirantes, alucinações, comportamento inapropriado e outros distúrbios de comportamento, podem ocorrer com o uso de sedativos e hipnóticos. Nesse caso, o produto deve ser descontinuado. Essas reações são mais prováveis em idosos.

Cuidados na direção de veículos ou realização de tarefas que exijam atenção

Pacientes que dirigem veículos ou operam máquinas devem ser alertados para a possibilidade de sonolência na manhã seguinte à administração de zolpidem. Para minimizar este risco, recomenda-se que a duração do sono seja de 7-8 horas.

Risco de uso por via de administração não recomendada:

Não há estudos dos efeitos de STILNOX administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente pela via oral.

Gravidez e lactação:

Embora estudos em animais não tenham evidenciado efeitos teratogênicos ou embriotóxicos, a segurança do medicamento durante a gravidez ainda não foi estabelecida. O zolpidem deve ser evitado durante a gravidez, principalmente durante o primeiro trimestre.
Se prescrito a mulheres em idade fértil, deve-se orientar a paciente a contatar o médico a respeito da interrupção do tratamento, quando houver intenção ou suspeita de gravidez.
Em caso de utilização de zolpidem durante os três últimos meses da gravidez ou durante o trabalho de parto, efeitos no neonato como hipotermia, hipotonia e depressão respiratória moderada, podem ocorrer em razão da ação farmacológica do produto.
Embora a concentração de zolpidem no leite materno seja baixa, ele não deve ser utilizado por mulheres durante o período de amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Categoria de risco na gravidez: categoria B (US FDA Pregnancy Category Definitions)


Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco:

Pacientes idosos: Pacientes idosos podem apresentar uma sensibilidade maior aos efeitos do zolpidem. Recomenda-se um acompanhamento mais estrito neste tipo de paciente. A posologia preconizada para pacientes acima de 65 anos deve ser rigorosamente seguida.

Outros grupos de risco: - Hipnóticos e similares não devem ser a medicação principal para o tratamento de pacientes psicóticos.
- Deve-se tomar extremo cuidado com pacientes com história de alcoolismo ou dependência a drogas.
- Em pacientes com insuficiência respiratória, deve-se levar em consideração que hipnóticos e similares podem causar depressão respiratória. No entanto, estudos preliminares não demonstraram depressão respiratória quando administrada a dose recomendada.
- O zolpidem deve ser administrado com cautela em paciente que apresentam sintomas de depressão e que podem apresentar tendências suicidas. A menor dose possível deve ser empregada nesses pacientes.

Interações Medicamentosas
Associações não recomendadas:
Deve ser evitada a ingestão de STILNOX juntamente com bebidas alcoólicas ou de medicamentos contendo álcool.
O álcool promove uma intensificação do efeito de sedativos e hipnóticos ou de substâncias relacionadas, com reflexo sobre a vigilância, aumentando o risco na condução de veículos ou na operação de máquinas.

Associações a serem monitoradas cuidadosamente:
- O aumento da depressão do Sistema Nervoso Central pode ocorrer no caso de uso concomitante com antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos, ansiolíticos/sedativos, agentes antidepressivos, analgésicos narcóticos, drogas antiepiléticas, anestésicos e antihistamínicos. Entretanto no uso de inibidores seletivos da recapatação de serotonina (fluoxetina e sertralina) nenhuma interação farmacocinética ou farmacodinâmica tem sido observada.
- No caso de analgesia por narcóticos, pode ocorrer aumento da sensação de euforia levando a ocorrência de dependência psicológica.
- Compostos que inibem certas enzimas hepáticas (particularmente o cytocromo P450) podem aumentar a atividade de alguns hipnóticos
- STILNOX é metabolizado por várias enzimas hepáticas do citocromo P450: sendo as principais CYP3A4 com a contribuição da CYP1A2.
- O efeito farmacodinâmico de STILNOX é menor quando é administrado com rifampicina (um indutor de CYP3A4). Entretanto, quando STILNOX foi administrado com itraconazol (um inibidor do CYP3A4), a farmacocinética e a farmacodinâmica, não foram significativamente modificadas. A relevância clínica destes resultados não é conhecida.
- Quando STILNOX foi administrado junto com warfarina, digoxina, ranitidina ou cimetidina, nenhuma interação farmacocinética foi observada.

Alimentos:

Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de STILNOX.

Testes laboratoriais: Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de STILNOX em testes laboratoriais.

Reações Adversas:
As seguintes reações adversas estão relacionadas com a dose e a suscetibilidade de cada paciente, usualmente ocorrendo na hora seguinte à administração de STILNOX, caso o paciente não vá para o leito e adormeça imediatamente: fadiga, episódios de confusão, instabilidade na marcha, tonteira, cefaléia, sonolência diurna, perda da capacidade de vigília, fraqueza muscular e diplopia. Essas reações ocorrem com mais frequência em pacientes idosos e no início da terapia.
Outros efeitos como distúrbios gastrintestinais, alterações na libido e reações cutâneas, foram reportados ocasionalmente.

Amnésia:

Amnésia anterógrada pode ocorrer nas doses terapêuticas mas o risco aumenta em doses maiores. Os efeitos da amnésia podem estar associados a um comportamento inapropriado.

Reações paradoxais e de tipo psiquiátrico:

Sintomas como exacerbação da insônia, pesadelos, nervosismo, irritabilidade, agitação, agressividade, acessos de raiva, alucinações, comportamento inapropriado, sonambulismo e outros distúrbios de comportamento podem ocorrer com o uso de sedativos e hipnóticos. Essas reações ocorrem com mais frequência em pacientes idosos.

Dependência:

Quando o zolpidem é administrado de acordo com as recomendações de dose, duração do tratamento e advertências, o risco de sintomas de abstinência ou fenômeno de rebote é mínimo.

Depressão:

Uma depressão pré-existente pode ser revelada durante o uso de zolpidem. Sendo a insônia um possível sintoma de depressão, deve ser feito uma reavaliação do paciente, caso esse sintoma persista.

Amnésia, insônia de rebote, tolerância e dependência: ver Advertências.

Superdose:

Os sinais de superdosagem com zolpidem são primeiramente caracterizados por depressão do sistema nervoso central, variando de sonolência ao coma.

Em doses de até 400 mg, o prognóstico sempre tem sido favorável.

Na superdosagem com zolpidem, associado a outros depressores do sistema nervoso central ou álcool, tem sido referida sintomatologia severa e potencialmente fatal.

Em casos de superdosagem, medidas de suporte devem ser utilizadas. Se não houver vantagens no esvaziamento gástrico, deve ser administrado carvão ativado para reduzir a absorção. Se ocorrer estados de excitação, deve ser administrado algum sedativo. A utilização de flumazenil deve ser avaliada nos casos de superdose intencional ou acidental, porém a administração de flumazenil pode contribuir no aparecimento de sintomas neurológicos (convulsões).

Armazenagem:

STILNOX deve ser mantido em sua embalagem original. Não exponha STILNOX ao calor excessivo (acima de 40ºC), a luz e a umidade.

Dizeres Legais:

Registro M.S.: 1.2033.0012.001-2 Registro M.S.: 1.2033.0012.002-0
Farmacêutico(a) responsável: L. Mazieri Netto - CRF/RJ-6451

Fabricado por:

Sanofi Winthrop Industrie
Tours - França

Embalado por:
Sanofi -Synthelabo Farmacêutica Ltda
Av. Brasil, 22.155 - Rio de Janeiro - RJ
CNPJ 61.099.966/0007-08 - Indústria brasileira

IB 101001A
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Lote, fabricação e validade: VIDE RÓTULO E/OU CARTUCHO
Serviço de atendimento ao consumidor: DDG 0800 21 31 41

www.sanofi-synthelabo.com.br

Um comentário:

  1. Olá Dayane, obrigada por compartilhar.
    Sucesso sempre!
    Abraços

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